El síndrome de Prader-Willi es una enfermedad que te hace sentir la necesidad de comer constantemente y no tiene cura.
Con el tratamiento adecuado, se puede evitar que su futura hiperfagia, o sea, deseo incontrolable de buscar comida, desemboque en una obesidad y por ende traiga consigo otras patologías.
Por lo regular, afecta a unas tres mil personas y a una de cada 15 mil nuevos nacimientos.
Entre los síntomas más comunes están: sobrepeso u obesidad, urgencia de comer descontroladamente, retraso mental y alteraciones del comportamiento, deficiencia muscular, manos y pies pequeños, problemas conductuales como son: discusiones, testarudez, malhumor, ataques de ira o cólera.
Un diagnóstico temprano del síndrome de Prader Willi da a los padres de un niño con SPW la oportunidad de manejar la dieta del niño y evitar la obesidad y los problemas que conlleva desde el principio. Como los niños con SPW tienen un retraso en el desarrollo en todas las áreas, el diagnóstico puede facilitar el acceso a servicios esenciales de intervención temprana y ayudar a identificar las áreas de necesidades o riesgos. El diagnóstico también posibilita a las familias la consecución de información y apoyo de profesionales y otras familias que conviven con el síndrome.
Otros síntomar a presentar: hipopigmentación de piel, pelo e iris, alteraciones oculares: estrabismo (desviación de uno de los ojos de su dirección normal, por lo que los ejes visuales no pueden dirigirse en un mismo tiempo al mismo punto), nistagmus (espasmos de los músculos del ojo que produce movimientos oculares rápidos e involuntarios), ojos almendrados, alteraciones craneofaciales con boca triangular, paladar ojival (paladar en forma de bóveda), diámetro bifrontal estrecho, alteraciones músculo esqueléticas: deformidades de los pies, escoliosis (curvatura oblicua anormal de la columna dorsal), osteoporosis (desmineralización esquelética generalizada) y manifestaciones neurológicas: arreflexia (falta de reacciones reflejas), anomalías motoras, somnolencia, hipotermia, polifagia (apetito voraz), retraso del crecimiento y del desarrollo del aparato genital: criptorquidia (uno o ambos testículos no pueden descender al escroto), micropene, hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) de labios mayores y de clítoris.
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